用促性腺激素释放激素类似物(GnRha)治疗中枢性性早熟儿童的目的既是为了抑制其过早的性发育亦是为了改善这些患儿的终身高，且此药优于其他药物的特点也在于此。然而，对每个患儿终身高的改善并不一致，也就是疗效不一样。

　　终身高和预测身高的差值可认为是治疗后“获得的身高，各家报道为3.5～6.5厘米，最多有达10厘米者。这些差异可受开始治疗时骨龄大小、本身的遗传生长潜能以及治疗时间长短的影响，也受停药时骨龄的影晌。如开始治疗时年龄小，骨龄超前显著，显示其成熟势头猛者，或开始治疗时预测身高显著低于遗传的靶身高，亦即生长潜力受损越大者效果越显著，另外疗程长的较疗程短的效果好。

　　但是若开始治疗时骨龄太大，那么其剩余的生长潜势很小，治疗后所能获得的最终身高也是不多的。可见早期诊断、早期治疗对改善性早熟患儿的终身高是多么重要。