先天性多趾并趾畸形临床非常多见也是儿童发病率最高的先天性疾病之一，对外观及行走功能影响较大。先天性多趾并趾畸形确切病因不明，一般认为与环境因素、遗传因素关系有关。
　　先天性脚趾畸形包括：漂浮趾、多趾、并趾、多并趾、拇内翻、巨趾症等，严重者影响足部外观和功能。除了生理上的影响外，患儿和家长往往还有心理上的阴影，常常会影响到孩子的心理发育、学习和社会生活，甚至影响到以后的就业、工作和婚姻。
　　先天性并趾畸形根据病史及临床体格检查即可明确诊断，辅助检查主要是X线摄片明确畸形的类型及骨骼关节生长情况。
　　治疗：父母带孩子来就医时，医患沟通非常重要，要根据病情制定合理的个性化的治疗方案。先天性多并趾畸形的治疗根据疾病程度的不同而异，简单的皮赘型多趾可在生后早期手术切除。对于复杂的包含有关节骨骼连接的多指，手术之前要充分评价畸形的程度和类型，一般在孩子6月~3岁手术切除更好，再往后手术时间多选择在6岁前、上初中前、高中前、大学前、工作前、结婚前等几个阶段。3岁前治疗最好，孩子还没到幼儿园，不会被别的小朋友歧视，同时孩子没有什么记忆，最多等孩子大了问为什么有刀口，只要告诉孩子小时调皮划破了到医院缝合的，对孩子健康成长有好处。