N血管陷迫综合征主要是青年发病。如果对于本病没有充分的认识，不能采取正确的治疗方法，将对患者产生严重影响。N血管陷迫综合征的确切病因尚不清楚，但是下肢N窝部肌肉和血管之间的解剖变异是发病的基础。由于N动脉可位于N肌深面，所以从胚胎学基础来看，N深动脉持续存在可导致N动脉陷迫综合征。而腓肠肌内侧头过度沿股骨向头侧移行也能引起病变，可发现N动脉位于腓肠肌内侧头内侧或穿过内侧头。最常见的是N动脉向内侧环绕内侧头后进入N窝，然后向外侧，走行于内侧头深面，位于内侧头和股骨内侧髁之间。N窝的其他肌肉、肌束、纤维束带也可参与这种复杂的改变，有时甚至累及静脉和神经等组织。有文献报道指出，N血管陷迫综合征时，静脉受累者占7、6％。另外一种功能性N动脉陷迫综合征，可能与腓肠肌、N肌、跖肌或半膜肌等肥厚所导致的血管受压有关，常好发于运动员。

　　临床表现：1、间歇性跛行  跛行出现的方式并不完全一致。初期，多在快走或跑跳中，小腿有麻木、无力和痉挛性疼痛，被迫停步后症状消失。但在缓行时没有症状。这可能与腓肠肌收缩时承受的压力有关。与此相反，少数患者在急行时没有症状，而在慢步行走才有间歇性跛行。这些患者在静止情况下没有缺血表现。一旦动脉阻塞，就会出现缺血性间歇性跛行和其他缺血性表现。

　　2、肢体缺血 据统计约有1/3患者起病比较急，但多数患者的病程可持续数月或数年，或更久。在动脉阻塞后，患肢就出现畏寒、皮色苍白和肌肉萎缩等典型的缺血表现。

　　由于该病的主要原因是动脉受压，因此治疗时必须要解除压迫。不能单纯做血管腔内成形。