自身炎症性疾病（autoinflammatory diseases，AIDs）是最近十年被逐渐认识的一组少见的遗传性周期性疾病。以往又被称为“遗传性周期性发热”、“自身炎症发热综合征”等等。其实作为自身炎症性疾病大家庭中的一员，家族性地中海热（FMF）最早在20世纪初就已经见诸报道，但真正发现其致病基因――地中海热基因MEFV(MEditerranean FeVer)，却经历了大约1个世纪的时间，直至1997年才开始陆续报道。对于家族性地中海热这一古老疾病的全新认识，由此拉开了自身炎症性疾病的大幕。北京协和医院风湿免疫科沈敏武汉协和医院感染科揭盛华

自身炎症性疾病由于基因突变使其编码蛋白发生改变，导致固有免疫失调而引起全身性炎症。由于其遗传性特点，大多数发病较早，从出生后数小时到十多岁青少年期均可发病，少数患者成年后发病。所以，儿科医生能够更多接触到这类患者。但是，由于部分患者可以成年后发病，或者幼年时期的病情一直持续到成年后，所以，非儿科医生也同样会面临这类患者的诊治难题。

自身炎症性疾病临床表现为复发性全身性炎症，绝大多数患者表现为突发周期性发热，皮疹、浆膜炎、淋巴结肿大和关节炎等，并伴急性期反应物升高，如血沉、C反应蛋白等。而在无症状的发作间期，患者健康和生长发育如同正常人，急性期反应物也完全正常。由于其症状涉及多系统，多种表现并不特异，患者常常因为不明原因发热、皮疹或者关节炎等症状往返于各个科室，如感染科、皮肤科、免疫科、血液科等等。更由于本病的诊断手段缺乏，临床医生认识不足，许多患者长期误诊或者漏诊。

自身炎症性疾病包含了一大组疾病，其中许多疾病是少见病或者罕见病，疾病名称并非大家耳熟能详，甚至非常拗口，所以经常采用一些英文首字母缩写，以简化称呼。自身炎症性疾病既包括单基因遗传病（简单来说就是其发病有家族史、有遗传性），也包括多基因疾病（简单来说就是其发病并不是与某一种特定基因相关，而是受多个基因、多种外界因素影响）。但是自身炎症性疾病中绝大多数是单基因遗传病。

自身炎症性疾病中的单基因遗传病包括4大组疾病：

1、周期性发热：主要包括三种：

⑴ 家族性地中海热（Familial Mediterranean fever，FMF）；

⑵ 甲羟戊酸激酶缺乏症（mevalonate-kinase deficiency，MKD），曾又被称为高IgD综合征（HIDS）；

⑶ 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征（tumour necrosis factor receptor-associated periodic syndrome，TRAPS）。

2、cryopyrin相关周期性综合征（cryopyrin-associated periodic syndromes，CAPS）：包括3种疾病：

⑴ 家族性冷自身炎症综合征（familial cold autoinflammatory syndrome，FCAS）；

⑵ Muckle-Wells综合征（Muckle-Wells syndrome，MWS）；

⑶ 慢性婴儿神经皮肤关节综合征（chronic infantile neurological cutaneous and articular syndrome，CINCA）。

3、肉芽肿性疾病：主要指Blau综合征。

4、化脓性疾病：包括3种疾病：

⑴ 化脓性无菌性关节炎-坏疽性脓皮病-痤疮（pyogenic sterile arthritis, pyoderma gangrenosum and acne，PAPA综合征）；

⑵ Majeed综合征；

⑶ 白介素1受体拮抗剂缺乏症（deficiency of the interleukin-1 receptor antagonist，DIRA）。

目前，多数学者认为自身炎症性疾病还包括一些多基因疾病，如成人Still病（AOSD）、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）、白塞氏病、克罗恩病等。

更多新的自身炎症性疾病正在被逐渐认识和命名，如：核苷酸寡聚化域2（NOD2）相关自身炎症性疾病（NOD2-associated autoinflammatory disease，NAID），NOD样受体蛋白12（NLRP12）相关自身炎症性疾病等。