江泓，男，主任医师，教授，医学博士、留美博士后、博士生导师，中南大学湘雅医院神经
内科教研室副主任、神经
内科副主任、神经变性疾病与遗传病亚专科主任、神经遗传病研究室主任、神经退行性疾病湖南省重点实验室副主任、中南大学神经病学国家重点学科、卫生部临床重点专科、国家精品课程《神经病学》青年学术带头人。
兼任国际运动障碍协会（MDS）会员、美国国家共济失调基金会（NAF）会员、中华医学会神经病学分会神经遗传病学组委员、中华医学会神经病学分会神经生化学组委员、中国医师协会神经
内科医师分会青年委员、中华医学会医学遗传学分会青年委员、湖南省医学会神经病学专业委员会青年委员、湖南省医学会神经病学专业委员会帕金森病与运动障碍学组委员、湖南省医学会神经病学青年专业委员会副主任委员、湖南省遗传学会青年委员会副主任委员、湖南省中西医结合学会神经科专业委员会常委、中南大学神经退行性疾病研究中心秘书、湖南家辉遗传病专科医院特聘专家、波兰和中国国家自然科学基金面上项目同行评议专家、多省自然科学基金同行评议专家、《中国神经再生研究（英文版）》（NRR）杂志青年编委、《中华临床医师杂志》编委，Cerebellum、J Neurol Sci、中华医学遗传学杂志、中南大学学报、中南药学等国内外期刊特邀评审。 从医16年，主攻神经遗传与变性疾病亚专科方向（包括遗传性共济失调、痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症等）的临床和基础研究。参与建立20余种神经遗传病基因
诊断技术和平台，发现21种世界首报新致病突变。国内首报SCA6基因型；国际首报ATM基因新突变；国内首次完成SCA3/MJD产前
诊断；应用新一代测序技术完成近十种罕见神经孟德尔遗传病的基因
诊断；参与定位和克隆SCA35、PKD、CMT2L致病基因―TGM6、PRRT2、HSP22。国内首建SCA3/MJD果蝇模型，证实Hsp22有神经保护作用；首次开展miRNA在SCA3/MJD发病机制中的作用研究，发现在患者血清中特异性的miRNAs表达谱；首次证实HDACIs和氯化锂对SCA3/MJD细胞和果蝇模型有神经保护作用。与NIH等机构合作率先开展HDACIs治疗SCA3/MJD的临床试验，并完成Ⅰ期临床试验。
先后主持国家自然科学基金7项、教育部新世纪优秀人才支持计划、省自然科学基金重点项目、新疆维吾尔自治区自然科学基金面上项目、省科技厅基金面上项目、“百万人才战略工程”基金和院临床科研基金各1项，参与国家“973”计划子课题4项、“863”计划3项、“十一五”支撑计划1项、“十五”攻关计划2项、国家自然科学基金3项、教育部博士点基金1项、卫生部部属(管)医院临床学科重点项目1项等。发表论文100余篇，SCI收录40余篇，参编专著10余部。共招收硕士生13人，博士生6人。获省科技进步二等奖2项、省医学科技奖一等奖2项。入选教育部新世纪优秀人才支持计划、省新世纪121人才工程、省高层次卫生人才225工程、省普通高校青年骨干教师培养计划、中南大学531人才工程、院“百万人才战略工程”；还曾获美国NAF的Travel Grant奖、中国科协优秀论文一等奖、省自然科学优秀论文一等奖、省医学会优秀论文一等奖、校“蔡田碹珠教师奖”、校“比亚迪教师奖”、校“茅以升奖”、校和院“十佳青年”等。
