擅长诊治遗传代谢性疾病，如粘多糖贮积症、脂肪酸代谢性疾病（中、短链、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷、戊二酸血症Ⅱ型）、氨基酸代谢性疾病及有机酸血症等方面，具有多年的临床诊治和研究经验。染色体病（唐氏综合症、Prader-Willi、Angelman、Beckwith-Wiedermann和William综合征及22q11微缺失综合征等）、遗传性血液病（如地中海贫血等）、线粒体遗传病(Leigh综合征、线粒体DNA缺失综合征等)，以及多种儿童罕见病（智力障碍和发育迟缓相关的遗传病、多发畸形）。

王伟，副主任医师，博士，毕业于美国匹茨堡大学医学遗传学专业。先后在美国匹茨堡儿童医院、德克萨斯州卫生署新生儿疾病筛查中心、丹麦奥胡斯大学医院等国内外医疗和研究机构从事医学遗传学的临床与研究工作。2013年经推荐入选“美国遗传代谢性疾病协会”。担任国内外多家杂志的审稿专家。