博士后，主要在解放军总医院聋病分子
诊断中心负责临床耳聋患者的病因
诊断和分析，至此已负责8500例临床耳聋先证者的基因
诊断和病因学分析，为后续的产前
诊断提供详实的理论基础。 曾参与“北京市高危人群致聋基因筛查项目”和“北京市新生儿耳聋基因筛查项目”的筛查工作和后期的报告发放以及聋人筛查结果的咨询，参与多项国家重点项目。其中参与的“遗传性耳聋基因
诊断芯片的研制及其临床应用” 2014年获北京市科学技术奖，“重度感音神经性耳聋致病机制及出生缺陷干预研究与应用”2013年获国家科技进步二等奖，“遗传性耳聋的致病机制及出生缺陷干预研究”2012年获“中华医学科技奖”三等奖。 具有全面的耳鼻咽喉科和遗传学理论基础及熟练的操作技能，十分了解该领域的最新进展，近4年以第一作者在国内外发表的有关耳聋分子机制和基因
诊断的文章13篇，SCI文章10篇。并获得国家自然科学青年基金、博士后特别资助基金、中国博士后科学基金面上一等资助。
