来自日本弘前大学医学研究生院的Takuya Koie, Chikara Ohyama在2015年的BMC Urology杂志上发表了一篇关于研究阿西替尼一线治疗进展性肾细胞癌或转移性肾细胞癌的可行性的文章，初步评价了阿西替尼作为一线药物治疗日本局部进展的肾细胞癌或转移性肾细胞癌患者的疗效和安全性。该文章回顾性研究了2012年5月至2014年5月间弘前大学使用阿西替尼作为一线用药治疗18例患者。阿西替尼口服给药的剂量为每天10毫克。无进展生存期(PFS)为主要终点，而次要终点包括总体反应率(ORR)和不良事件(AE)。结果：所有患者均病理证实为肾透明细胞癌。平均给药时间为10.8个月。根据用于实体瘤的反应评价标准，5名患者(27.8％)出现局部反应和9名(50％)具有稳定的疾病。在1年PFS率是84.4％，平均PFS为20.4个月(95％可信区间为17.5 - 21.7)。在研究过程中无严重不良事件，而且没有毒性相关的死亡。该研究表明：阿西替尼显示了其作为一线疗法治疗初治的进展性肾细胞癌或转移性肾细胞癌的日本患者可接受的肿瘤学成果和良好的安全性。因此，阿西替尼作为一线用药为治疗进展性肾细胞癌或转移性肾细胞癌患者提供了可能。