美国波士顿Dana-Farber癌症中心的学者Toni在2014年的临床肿瘤杂志《Journal of Clinical Oncology》上发表了一篇关于Foretinib治疗乳头状肾细胞癌患者的有效性和安全性研究。该研究分为两组，组1中患者给药240 mg /天，连续5天，每14天为一个周期，组2中患者80mg/天给药。每组各37例，客观应答率(ORR)为13.5％，中位疾病无进展生存期(PFS)为9.3月。主要的药物副反应为疲乏、高血压、胃肠毒性、非致命性肺栓塞。该研究证实了，Foretinib 在转移性乳头状肾癌患者中有效，毒性较小，尤其在有MET突变的患者中应答率更高。