来自荷兰莱顿大学医学中心的Meta H.M. Diekstra在2015年的EU杂志上发表了一篇关于研究CYP3A5和ABCB1基因多态性来预测舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效的文章，通过对大样本患者研究来确认SNPs和舒尼替尼治疗转移性肾癌的毒性和疗效之间的联系。本次研究的对象为所有接受舒尼替尼治疗的转移性肾细胞癌病人，他们的DNA样本来自美国，西班牙和荷兰的三所研究中心。和舒尼替尼药代动力学和药效动力学相关的10个候补基因中共有22种单核苷酸多态性(SNPs)和6种单倍型被选来做相关实验。本次研究通过毒性，剂量减少，无进展生存期(PFS)，总生存期(OS)，客观反应来测试SNPs和单倍型来对结果进行衡量和统计分析。本次实验一共包含333例患者。研究证实了22 篇SNPs关联的先前报道中的两篇。 CYP3A5*1与剂量降低相关(比值比：2.0; 95％置信区间[CI]，1.0～4.0，P = 0.039)。ABCB1单倍型中的CGT和 PFS的增加相关(危害比：1.9; 95％CI，1.3-2.6; P<0.001)。该结果和先前论文的观点是一致的。最后该研究表明：通过CYP3A5和ABCB1基因多态性来和舒尼替尼的毒性和疗效间的相关性先例报道的确认表明这些遗传变异的基因型对指导舒尼替尼的用药是很有用的。我们关于ABCB1和CYP3A5基因多态性的研究结果还需要一个前瞻性的研究来证实。