先天性手部畸形是一类常见病，其发生率约为新生儿的1‰左右。还可伴有心血管畸形，造血系统疾病，消化道畸形，颜面畸形，颅脑畸形，泌尿生殖器畸形及下肢畸形等。

　　先天性手部疾患病因较复杂，有遗传因素，也同胚胎时外界环境因素有关，包括生物、营养、药物、放射线、内分泌、创伤等。

　　先天性手部疾患最常见的有多指畸形和并指畸形。

　　㈠ 多指畸形俗称“六指”，男性高于女性，右手多于左手。多数可在分娩时发现而诊断。对简单型多指，特别是尺侧多指，出生后3―6个月手术较好;对有严重畸形、组织缺损的复杂多指，在1岁后行多指切除，并行手术重建功能，定期复查直至发育停止期。多指畸形的早期疗效比较满意，但随着患儿的发育，少数可出现继发性畸形，术后需长期随访，直至发育停止。

　　㈡ 并指畸形，是两个以上手指部分或全部组织成分先天性病理相连，男孩多见。先天性并指畸形通常需要手术治疗。其手术时机应根据并指畸形的形式和程度、患儿的全身健康状况、麻醉的安全度及家长的要求而定。如系2或3指的单纯性不完全并指，可以在6个月内手术，复杂性并指手术宜在3―4岁以后进行，多指并指应分期进行手术矫形。

　　儿童的骨骼系统处于生长发育期，可塑性强，多数手部畸形如能早诊断，并得到系统、合理治疗，就能让孩子获得一双正常的手。但若延误诊治，畸形会越来越重，不仅矫形难度增加，甚至遗留终身残疾，而且会给孩子造成严重的心理伤害。