患者，女，35岁

主诉：躯干丘疹20年

现病史：患者自青春期开始，躯干部出现丘疹，渐增多，变大，表面粗糙，无明显自觉症状，曾在当地医院用激素药物外用，未见明显好转，发病以来，无关节痛、无口腔溃疡、心慌、气促等不适，精神、食欲、睡眠尚可，大、小便无异常。就诊我院门诊。

既往史：平素健康。

家族史：其父亲有类似疾病史。

皮肤科检查：躯干部及双侧腋下见弥漫性1-2cm大小角化性及棘状丘疹，表面粗糙。

皮肤组织病理检查：在角质层内有一楔形的鸡眼样板，它是一个由角化不全细胞所组成的细胞柱，在鸡眼样板下方的颗粒层消失，棘层变薄，棘细胞层内有胞浆嗜酸性染、核深染的角化不良细胞。

诊断：汗孔角化症（点状）

治疗：1.外用0.05％~0.1％维A酸软膏。 2.口服维甲酸类药物：阿维A酯、阿维A或异维A酸

简介：汗孔角化症是一种少见的遗传性角化性皮肤病。临床上以边缘堤状隆起，中央处皮肤轻度萎缩为特征，往往无自觉症状，多见于男性。一般在幼年时发病，但也有到成年以后才发病。本病病程缓慢，皮损可长期存在，很难痊愈。本病除经典斑块型外，还有浅表播散型、单侧线状型、播散性浅表性光线性型、显著角化过度型、炎症角化型、掌跖掌泛发性型及点状型汗孔角化病。本例患者为女性，临床分型又是少见的点状型汗孔角化病。