哥伦比亚大学的一项新研究发现，血清荷尔蒙可能是新疗法逆转骨质疏松症骨质流失的关键所在，试验药物通过降低肠道内的血清素(5-HT)水平，促使骨骼重建。

　　研究人员采用有抑制肠道5-HT合成作用的试验药物对大鼠和小鼠进行试验，结果发现这种药物可以逆转严重的骨质流失，并且基本上可以治愈动物的骨质疏松。同一研究小组一年多前就已取得了重要进展----他们发现肠道血清素可抑制骨质生成。研究小组最新的成果，刊登在二月刊的自然医学杂志上，文章指出有望采取新的更好的治疗方法来重建骨骼。

　　血清素，即5-羟色胺，众所周知，脑部的血清素有调节情绪的作用。尽管血清素被大众认为是大脑的一种化学物质，但是其实体内95％的血清素并不是分布在大脑，而是在肠道。在发现肠道血清素可抑制骨质生成后，哥伦比亚大学的研究者们推测，抑制血清素的合成可能可以有效的治疗骨质疏松。

　　研究者表示他们能找到一个恰有如此作用的候选药物，纯属偶然。这个口服的试验药物，称为LP533401，最初是为治疗肠易激惹综合征(IBS)而开发的，并已在人体上做过最高剂量的试验。即使是在最高剂量时，也少有毒性方面的报告，并且，更重要的是，这个药物不透过血脑屏障，因此不会干扰到脑内的血清素水平从而避免了对情绪造成影响。

　　研究组的最初的研究表明这个药物能够在并不影响脑部血清素的情况下，降低小鼠和大鼠肠内血清素的循环水平。随后的研究显示这种治疗可以减少手术切除卵巢以模拟更年期的雌性啮齿目动物模型的骨质流失。另一轮的动物试验，证实这种治疗可以逆转严重的骨质流失并促进骨骼重建，而在最近进行的试验中，研究者将LP533401和注射甲状旁腺素的作用进行了对比，发现LP533401在低剂量时同样有促进骨骼重建的作用。

　　专家表示，骨质疏松是一种破坏性的疾病，而且治疗花费巨大。她说，每年全国医疗费用有20亿是来治疗骨折的。而当到一定年纪时，50％的女性以及25％的男性都会发生骨折。如果可以发现一个促骨质生成药物，并且还是可以口服的，那将是骨质疏松症治疗研究的重大进展。