呕吐:是指胃内容物和一部分小肠内容物在消化道内逆行而上，自口腔排出的反射性动作，是消化道机能障碍的一种表现。

　　新生儿：

　　①新生儿解剖生理原因。

　　②胚胎时期各脏器分化和发育的异常。

　　③胎儿出生时的刺激。

　　④新生儿呕吐中枢发育不完善，呕吐中枢位于延髓第四脑室基底部。传入神经主要为迷走神经、内脏神经、前庭神经、舌咽神经、视神经和嗅神经。传出神经为迷走神经、内脏神经、膈神经、腹肌脊神经、舌咽神经等。呕吐中枢邻近呼吸中枢、自主神经中枢、涎核和前庭核，故在呕吐前和呕吐时常伴有面色苍白、出汗、多涎、脉搏和呼吸频率改变等现象。

　　几种症状的分析

　　1、呕吐 注意其发生、表现和变化

　　时间和次数 呕吐开始出现的时间和每天呕吐的次数因疾病可有明显差别。

　　新生儿生后数小时内开始吐咖啡色粘液和3岁幼儿反复呕吐咖啡色物2年余显然源于不同原因。前者可能误咽母血所致，后者则食管裂孔疝机会较多。

　　食管裂孔疝

　　呕吐特点:卧位时呕吐明显，可呈喷射性呕吐，呕吐物为乳汁，可含有棕色或咖啡色血液。食管旁疝可发生胃溃疡，偶尔可以出现胃坏死，需要急诊手术处理。

　　方式

　　可呈溢出样，如奶汁从新生儿口角少量流出；或自口内反流涌出；或从口腔大量吐出；或自口腔和鼻孔同时喷出。在新生儿期前者可能是生理性的，后者则多见于先天性肥厚性幽门狭窄。

　　先天性肥厚性幽门狭窄

　　呕吐特点：

　　时间：一般始于生后第二周左右。

　　性质：呈持续性、进行性，逐渐发展为喷射性呕吐。

　　呕吐物性状：乳汁样物，量多，有酸臭味，不含有胆汁。吐后饥饿感。

　　3、内容和性质

　　内容和性质 对诊断消化道梗阻有重要的参考价值。

　　清亮或泡沫状粘液、未消化的奶汁或食物 表示唾液下行受阻、梗阻在贲门以上。见于新生儿先天性食管闭锁、各年龄组的食物炎所致的食管狭窄和贲门失弛缓症等

　　食管闭锁及食管气管瘘

　　发生率：为1/3000-1/4500，早产儿约占1/3。

　　分型：本病分为5种类型，Ⅰ型、Ⅱ型胃肠道不充气，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型胃肠道均充气。临床上以Ⅲ型最多见，约占全部患儿的85％～90％。

　　表现为呛咳、青紫及吸入性肺炎，甚至发生窒息。

　　下鼻胃管时受阻或由口腔内折回。

　　贲门失弛缓

　　多发生在青春期和成人，4岁前儿童仅占5％以下。

　　表现为间歇性吞咽困难，喂奶后可有乳汁溢出，体重增长缓慢。

　　钡餐透视下可见食管扩张，贲门狭小，食管无或少蠕动波，食管内有时可见液平，胃内少或无气体。

　　胃食管反流

　　临床表现：呕吐、食管炎、吸入综合症。

　　手术指征：

　　（1）持续内科治疗6周无改善。

　　（2）复发性吸入性肺炎或有窒息。

　　（3）食管出血引起贫血。

　　（4）食管狭窄。

　　肠闭锁

　　可有高位肠闭锁及低位、

　　肠旋转不良

　　在胚胎10周左右，中肠回纳回腹腔的过程中，有一个从左向右逆时针方向的旋转，中肠的旋转中止于任何时候均可造成肠旋转不良。

　　呕吐特点：

　　一般在生后3～5天开始呕吐，呕吐可为间歇性，时轻时重，呕吐物为乳汁，含有胆汁。

　　先天性巨结肠

　　首发症状为胎粪排出延迟、便秘、腹胀

　　多数在生后2～6天出现低位肠梗阻症状，出现呕吐，次数逐渐增多，呕吐物含胆汁或粪便样物质。可反复出现上述症状。