问题1：TORCH筛查能诊断出生缺陷吗?

　　不能。TORCH筛查是对孕妇感染的诊断，由此对胎儿有否感染及发育缺陷提供关注。筛查是在人群（孕妇）中筛选出某种疾病（病毒）的高危个体（感染者），对后者进行诊断（胎儿感染的诊断），对患者（胎儿）或疾病（病毒）携带者（孕妇）进行干预，达到预防和治疗目的。

　　问题2：TORCH感染的共同特征是什么?

　　1、母婴传播，T1期胎儿危险，T3期新生儿危险。

　　2、孕妇无症状或症状很轻。

　　3、病毒可通过胎盘引起宫内感染，可引起早产、流产、死胎或畸胎等。

　　4、病毒通过产道或母乳感染新生儿引起新生儿多系统、器官损害，智力障碍。

　　5、孕妇感染，胎儿不一定感染，胎儿感染不一定造成出生缺陷。

　　问题3：TORCH感染差异性?

　　机体感染后，弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒和单纯疱疹病毒血清学变化各有不同（图2），抗体变化也不同，需要定量检测抗体的变化程度才能做出正确的判断。

　　问题4：TORCH感染检测指标的临床意义有什么不同?

　　1、直接指标（病毒抗原、病毒DNA、病毒RNA病毒培养）检测的是病毒本身，与病毒的复制规律和潜伏位置等特性有关，适合于诊断。

　　2、间接指标（IgG、IgM）检测的是病毒刺激机体后机体产生的免疫反应，与个体的免疫功能有关，适合于筛查和免疫状态评估。

　　问题5：妊娠期感染分为几种?

　　妊娠期感染分为初次（原发）感染、既往感染、复发感染、再感染，其概念不能混淆。

　　1、初次感染（primaryinfection）又称原发感染：妊娠妇女血清第1次出现病毒特异性抗体IgG阳性，而先前血清学试验是阴性称为初次感染。只有先前做过筛查，结果是阴性并存档（或保存孕妇血清标本），这样做才能判定初次感染。IgG抗体亲和力测定在IgG阳性情况下，有助于区分出是急性初次感染，还是既往感染或复发感染，并对初次感染的时间做出估计，即若检测结果为高亲和力情况下，可以断定初次感染时间是在3个月前。

　　2、既往感染（pastinfection）：曾经感染过该病毒，机体产生了抗体或病毒休眠以潜伏状态存在。

　　3、复发感染（recurrentinfections/secondaryinfection）：宿主免疫功能存在下的病毒间歇性排泄，是潜伏状态内源性病毒再激活。

　　4、再感染（reinfections）：已经被免疫的个体接触到一个外源性新病毒，发生再感染。目前不能通过血清学方法区分复发感染和再感染，只能通过病毒分离和分子生物学方法。

　　5、先天性感染（congenitalinfections）：病毒经胎盘传播的结果。母亲的初次或复发感染都可将病毒传播给胎儿，造成胎儿先天性感染。

　　问题6：为什么筛查实验IgG、IgM应同时做?

　　筛查实验IgG、IgM应同时做，单做IgM往往给出错误的结果。IgM阳性不能充分证明近期感染，部分人群感染后IgM可连续存在数年，单纯IgM阳性不能诊断。如以风疹非急性感染的IgM为例，究其原因可分为以下两种情况：

　　1、IgM真阳性：这是由于有部分人发生感染后体内持续多年IgM表达，往往IgM水平保持较低的稳定水平，常伴有IgG阳性且亦保持稳定水平。此时试剂盒检测得到的IgM结果是正确的，但并不表示个体正发生急性感染，此时若单独只检测IgM则会造成误判。

　　IgM假阳性：这主要是由于类风湿因子（RF）、交叉反应或者多克隆刺激等因素的影响导致试剂盒检测结果的错误，这是由于免疫学检测手段本身固有的限制所导致的，无法完全避免。

　　以上两种情况导致的非急性感染IgM阳性结果，则会给临床诊断带来困惑，因为这些个体并未正发生急性感染。但这一问题却可通过同时检测IgG且采用定量检测试剂而得到满意的纠正。在「2」的情况下，若初次检测结果为IgM阳性/IgG阴性，15天-1个月后的第2次检测，则个体会依然保持此种情况或IgM转阴，即IgG不会发生血清学转换;若初次检测结果为IgM阳性或/IgG阳性，则15天-1个月后的第2次检测此两项指标数值方面往往不会发生较大变化，尤其是IgG会保持稳定，因为个体并未发生真正的复发感染。

　　问题7：为什么妊娠期TORCH筛查具有时效性?

　　不同的病毒筛查目标不同，对筛查孕周的要求也不同，没有孕周，筛查结果往往没有意义。有些病毒在孕早期筛查有意义，有些在孕晚期筛查有意义。

　　问题8：为什么抗体筛查没有绝对的参考值?

　　人体对病毒感染免疫反应不同，抗体水平存在很大个体差异。TORCH病毒感染是一个母－胎动态过程，每个时间段没有截然标准，IgG/IgM浓度切割值是感染指标，但具有局限性，个体浓度梯度变化才更有临床意义，例如当IgG上升4倍时常作为病毒复发或再感染的指标。

　　问题9：为什么定量分析是TORCH筛查的进步和最佳选择?

　　1、妊娠期发生初次感染或复发感染，体内产生IgG或IgM是一个急剧变化的过程，只有通过定量分析浓度变化才能检测到。

　　2、定量分析有助于发现假阳性或假阴性结果。

　　3、对于那些孕前未做过基础免疫状况评估的孕妇，选择两个时间点（T1，T2）检测IgG或IgM浓度（C1，C2），计算单位时间内浓度变化梯度，能有效地发现机体受到病毒攻击而发生的特异性免疫反应，但目前还没有参考值，较常用的是C2/C1＞4倍。所有这些必须以定量检测为前提。