本病首先由Wells于1971年以复发性肉芽肿性皮炎伴嗜酸性粒细胞的病名报道。本病为临床有特征性的类似急性蜂窝织炎皮损、皮损活检有明显的嗜酸性粒细胞浸润、组织水肿和火焰现象的综合征。
　　本病特征为四肢和躯干有复发性瘙痒性蜂窝织炎样水肿性红斑或风团样损害。初期皮损见于四肢或躯干部，单个或多发性，为小片红斑，很快发生大片红色斑块、水肿，有浸润或荨麻疹样皮损，境界清楚，伴有痒或微痛。在2-3天内，迅速扩展至整个肢体，偶有水疱、大疱等，严重者皮肤发生疼痛性急性细菌性蜂窝织炎样损害，但对抗生素治疗无反应。晚期表现为真皮内或皮下浸润性肉芽肿样肿块或结节，红斑消退，有的斑块在消退前有绿色改变。中央可消退，边缘为玫瑰红色或紫色，可有环状斑块。有时类似硬皮病外观。一般持续3-6周后，肿块消退或遗留硬结及皮肤萎缩，常不留瘢痕。炎症后有色素沉着。本病可自然消退，但常复发。病程可达数周至数年。