一、定义：

　　指出生体重和(或)身长低于同胎龄正常参考值-2SD或第3百分位的新生儿。

　　发生率：人类胎儿中3％～10％，中国7、5％。

　　二、病因：

　　母亲因素：如母亲在怀孕期间感染疾病;得慢性疾病(高血压、贫血);不健康的生活方式(吸烟、酗酒和吸毒等);妊娠期营养不良;其他：受母亲年龄、身高、体重和种族等因素影响。

　　胎盘因素：胎盘功能不全、梗死、胎盘早剥、血管畸形。

　　胎儿因素：染色体或其他遗传缺陷疾病(Fanconi综合症、Bloom综合症、Down综合症和Turner综合症等);先天性畸形、宫内病毒或细菌感染、多胎等。

　　三、临床特症：

　　追赶生长与矮身材

　　胎儿期至生后早期(1岁以内)小儿生长，主要受营养物质-胰岛素-胰岛素样生长因子代谢轴调控;1岁至1岁半后幼儿生长，受生长激素/胰岛素样生长因子轴(GH/IGF)调控，SGA的追赶生长主要受GH/IGF-I轴调控;大部分SGA儿童(约85％)有出生后自发性追赶生长;追赶生长于出生后立即月开始，6个月内达到最大;通常在2岁时大部分身高达到正常;而有10％左右的SGA儿童不显示追赶性生长，导致儿童期和成年后身高低于正常均值的-2SD;SGA导致的矮身材占成人矮身材20％。

　　智力及心理异常

　　SGA儿童一般较矮小而瘦,面部突起,小颌,手脚及骨盆均小,手脚与身长之比相对较大;可有动作笨拙,智力落后和骨龄落后，认知障碍(如学习及工作成绩差);社会心理功能障碍(如有缺乏自信，自我知觉差，社交忧虑，行为问题等)。

　　四、治疗：

　　1970年最早开始用生长激素治疗SGA;美国FDA与2001年7月批准SGA是生长激素适应症之一;欧洲EMEA与2003年3月批准;重组人生长激素(rhGH)用于2岁时未能实现追赶生长的SGA矮小儿童的长期治疗。

　　五、重组人生长激素(rhGH)目的：

　　初级目标：促进青春期前线性生长，使身高在儿童早期正常化。

　　二级目标：儿童晚期(青春期)保持正常身高。

　　终级目标：达到正常成人身高。