目的：观察microRNA-29c对脑胶质瘤U251细胞生物学活性的影响及可能机制，探讨其潜在应用价值。

　　方法：将miR-29c mimics转染入胶质瘤U251细胞中，NC阴性组（miR negative control）作为对照，应用实时荧光定量PCR（real-time PCR）检测转染后miR-29c表达量的改变，MTT实验测定细胞增殖，绘制U251细胞增殖曲线，流式细胞术检测细胞凋亡情况，体外侵袭实验分析miR-29c转染前后细胞的体外侵袭能力改变；蛋白质印迹法（Western blotting）检测转染后转录因子YY1蛋白表达。

　　结果：荧光定量PCR结果显示， miR-29c mimics组的miR-29c表达量（106.65±15.51）显著上调（P<0.01），上调miR-29c表达以后，可明显抑制U251细胞的增殖能力（P<0.01），凋亡比例较NC组增加（P<0.05），体外侵袭能力明显减弱，YY1蛋白表达下调。

　　结论：上调miR-29c表达可抑制胶质瘤细胞的生物活性，可能通过调控YY1实现。