目的：探讨儿童腹腔炎性成肌纤维细胞瘤（IMT）的临床、病理特征。
　　方法：对2000?医院小儿外科收治的5例手术病理证实为IMT患儿的临床表现、实验室检查及影像学检查结果。
　　结果：5例均有较长时间的发热史，其中3例有反复腹痛发作史；肿瘤都位于膜；3例伴有贫血（Hb 60～l20 g／L）；病损最大径3 5～15 cln。4例成肌纤维细胞瘤均为致密的形蛋白、平滑肌肌动蛋白、肌特异性蛋白阳性；5例肿瘤完整切除，随访4个月～2年无复发。结子罕见的软组织肿瘤，由增生的成肌纤维细胞和浸润的淋巴细胞、浆细胞组成。因其有局部浸润性生物学特性，宜对患儿进行长期随访。