（1）先天性耳聋：患者在出生时或出生后不久，就已存在听力障碍。多为因母亲在妊娠、分娩过程中的异常或遗传因素等造成的耳聋称为先天性耳聋，可通过新生儿听力筛查途径早期发现。先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。又可分为传导性、感音神经性和混合性三类。先天感音神经性聋病变为不可逆性，没有有效药物可治疗，可通过验配助听器等，或极重者可进行人工耳蜗植入的方法干预，贵在早期发现并及时干预，如果能做到，绝大多数宝宝可和正常宝宝一样上普通幼儿园、小学、中学和大学，目前上海市已基本做到。
　　（2）分泌性中耳炎：外耳道的炎症、鼻腔、鼻窦及鼻咽部等上呼吸道的感染均可造成中耳炎，治疗不当或不治疗还可引起内耳感染，重者可导致全聋及颅内并发症。常见儿童咽鼓管的解剖特点更易使鼻部感染引入中耳，造成反复发作的分泌性中耳炎及化脓性中耳炎。
　　分泌性中耳炎在儿童中间发病率比较高，该病在学龄前儿童发病时最经常的表现是对父母的呼唤不理睬，家长往往误认为是注意力不集中；学龄儿童则以学习成绩下降，看电视时音量放得很大等为主要表现。引起分泌性中耳炎的原因儿童多是腺样体肥大、鼻窦炎。常见病因为上呼吸道感染、咽鼓管阻塞（ 如鼻息肉， 腺样体肥大 , 先天畸形和腭裂等 ）及其它凡能引起咽鼓管机能障碍的疾病（如急、慢性鼻炎、潜水等） 。
　　渗出性中耳炎最常见的是引起传导性耳聋，但如果没有适当的治疗或延误治疗，患病时间长可能会引起神经性聋或混合性聋，或者引起粘连性中耳炎，会有渐进性听力下降，治疗起来会很棘手
　　――因此家长和教师要提高对本病的认识，对反复发生上呼吸道感染的患儿，特别对声音反应迟钝、注意力不集中、学习成绩下降的患儿，要及时带到医院检查。
　　（3）传染病导致的听力损失：流行性脑膜炎、流行性腮腺炎在发病后若未得到及时治疗，则会发生感音性听力损失。指听觉神经系统受细菌和病毒等病原微生物侵袭，其结构与功能遭到损害所致的听力下降。此病及时发现及时治疗是关键，一旦发病超过30天，一般认为回天无术。
　　（4）耳毒性药物导致的听力损失：药物及化学物质可通过全身用药、体腔体表局部经体循环进入内耳引起中毒 , 或使听觉通路中毒， 孕妇用药还可经胎盘进入胎儿体内造成听觉受损。常见药物为氨基糖试类抗生素 （ 链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等）。听觉中毒发生的基本因素是个体对耳毒性抗生素毒性的易感性，易感的个体仅用少量药物（有时就1针）即可引起中毒，甚至是严重中毒，此种易感性具有明显的遗传性（线粒体ＤＮＡ缺失或突变等）DD即家族易感性。该病应尽量避免使用耳毒性药物，如必需使用要关注听力，一旦波及听力要及时治疗（早期发现并及时治疗）。
　　（5）听神经病：本病并不罕见。青少年多发， 亦可婴幼儿时期起病。多发于新生儿期有过高胆红素血症（即黄疸症）的儿童。可为双耳或单耳听力减退， 起病隐匿， 临床表现为特别听不清对方的言语内容， 即只闻其声，不辩其意， 该现象在嘈杂的环境中尤为突出。可以有家族史， 如一个家庭中兄妹或姐弟数人同时患病。本病尚无特效治疗方法。助听器的效果存在争议。近年来有人工耳蜗植入术取得较好疗效的初步报道。通常要求患者学习唇读。
　　（6）大前庭水管 综合征：前庭水管 扩大 , 且伴有感音神经性听力损失等症状者 .称为大前庭水管综合征 。本病属内耳的一种先天性畸形， 随着影像学的进步和人工耳蜗植入术的开展 , 本病的检出率有了增加。耳聋可从出生后至青春期这一年龄段内任何时期开始起病， 发病突然或隐匿， 听力下降呈进行性或波动性，诱发听力下降的原因可以是头部轻微的外伤， 或周围环境压力的急剧变化， 如乘坐飞行器， 潜水， 用力吹奏乐器， 摒气 （ 如举重， 大便 ）, 用力摒鼻等等。如放射学检查发现前庭水管扩大， 诊断即可成立。本病的诊断一旦确立，即应明确告知患者及其家长，须尽一切可能预防患耳的听力突然下降， 如避免头部外伤，包括对头部的碰撞或拍打；不宜参加竞技性体育运动， 或用力吹奏乐器、举重、潜水、用力摒鼻等，并应防止情绪的过分激动。此病可通过助听器的使用和人工耳蜗进行干预。特别注意的是家长要每天常规监测小儿的听力情况，尤其有导致听力下降的意外情况时（如头部碰撞等），更应特别关注，一旦发现听力下降，及时就医治疗，通常及时治疗听力可以部分恢复，甚至恢复到发病前水平。