肺动静脉畸形（pulmonary arteriovenous malformations，PAVMs）为肺动静脉间未通过肺毛细血管床的直接交通，导致右向左分流。大多为先天遗传，其中主要与遗传性出血性毛细血管扩张症（hereditary hemorrhagic telangiectasia，HTT），又称Rendu-Osler-Weber病（ROWD）有关；少数因肺外伤、慢性肺部感染、肺肿瘤、肝硬化等继发所致。
　　临床上可表现低氧血症、肺动脉高压、脑梗塞、脑脓肿以及咯血等。以往对于PAVMs的治疗主要为外科手术治疗。在上世纪80年代介入手术应用于PAVMs的治疗后，因微创、并发症小、成功率高的特点逐渐取代外科手术治疗，而对于两肺多发的PAVMs则介入治疗明显优于外科手术。
　　血管内介入手术为经导管血管栓塞术，栓塞异常分流的血管，使畸形血管闭塞，达到治疗的目的。
　　大量的手术经验，国内领先应用AVP栓塞，更加经济、实用。