1.概述先天性胆道闭锁(又称为新生儿胆道闭锁)是由于新生儿先天性的胆道生长发育缺陷引起的局部或大范围的胆道引流不畅，导致严重的阻塞性黄疸，进而影响新生儿的生长发育，甚至危及生命的严重的先天性疾病

　　2.诊断和治疗

　　先天性胆道闭锁的诊断和治疗流程是：胆道造影确诊胆道闭锁的范围和类型->有条件即行葛西手术->如无葛西手术条件或葛西术后恢复不佳，应尽早行肝移植治疗。

　　3.药物治疗

　　对于确诊的先天性胆道闭锁而言，药物治疗并非是行之有效的治疗方案，但可以作为辅助

　　4.术后恢复

　　总体来说，小儿肝移植的恢复是不错的，在第四届全国移植运动会上，浙江大学的几位小肝友即获得了多枚金牌，其中不乏因糖原累积症和先天性胆道闭锁行亲体肝移植后康复的患儿。