眼睑肌阵挛失神（eyelid myoclonia with absences，EMA) 于1977 年由Jeavons 首次提出。他完整描述其为以眼睑肌阵挛伴短暂失神为特征的癫痫综合征，其脑电特征为由于闭目和光敏感性导致的泛化性对称性电活动。已有人认为E M A 应作为特发性泛化性癫痫（idiopathic generalized epilepsies，IGEs）中的一种独立癫痫综合征以“Jeavons syndrome”命名。眼睑肌阵挛伴或不伴失神癫痫发作，在2001 年国际癫痫发作分类中被单独列为全面性癫痫发作的一种类型。
　　Jeavons综合征临床表现为发作性短暂、快速重复的眼睑阵挛性收缩，无明显意识丧失或仅有轻度意识障碍（伴失神），脑电图同步出现泛化性高波幅3～5 Hz 多棘波或棘慢波发放，持续时间短暂（1～5 秒），常由特征性的闭眼动作诱发，事实上所有患者均是光敏感性。
　　Jeavons 综合征被认为是属于IGE 中的一种独立的综合征，根据既往的报道，还被认为是一种特发性肌阵挛综合征，主要临床特征是眼睑肌阵挛，在同一患者可单独出现或进展为短暂性失神，痫性发作主要由闭眼和光刺激诱发。作为一种光敏感性癫痫，患者常可自我诱发。
　　该综合征需要长期抗癫痫药物治疗，首选是丙戊酸，次选乙琥胺、拉莫三嗪。持续频繁痫性发作需添加治疗，丙戊酸与乙琥胺或氯硝安定或拉莫三嗪合并治疗。氯硝安定对眼睑肌阵挛发作疗效较好。