先天性甲低是新生儿出生缺陷中的一个常见病，在我国其发病率为1：3000左右。由于患儿甲状腺激素明显低下，将导致患儿神经系统发育迟缓智力障碍，同时身体也出现明显的发育异常，呈现呆小症的表现。如果在出生后被发现并得到及时甲状腺激素替代治疗，可以使患儿免于出现智力和身体发育异常而恢复正常的生长发育成为完全正常的孩子。

　　通过出生后2-4天采集新生儿足跟或脐带血标本(微量)，可以很容易地筛查出该病。新生儿筛查是提高人口素质的一项重要措施，在世界发达国家如美国、英国、法国等包括甲低在内的新生儿筛查的覆盖率已达到90-100％，我国卫生部也早已出台相应的新生儿筛查法规，但全国各地的实施情况不均衡，在北京、上海等大城市及广东等沿海开放城市新生儿甲低筛查的已覆盖90-100％的新生儿，在偏远地区其覆盖率并不乐观。

　　根据最新的有关资料，我国目前的新生儿甲低筛查覆盖率仅约50％，按年出生人口15,000,000计算，那么我国每年将有2500名以上患儿因未能被筛查出得不到及时治疗而致残，这将给社会和家庭造成沉重的负担。

　　孩子是父母的宝贝，是家庭和国家的未来，为了让这些孩子得到健康的成长，希望每个家庭和父母关注新生儿甲低筛查，并及时为自己的孩子进行新生儿甲低筛查。