抗磷脂综合征( anti-phospholipid syndrome,APS)是指由抗磷脂抗体引起的一组临床征象的总称，主要表现为血栓形成、习惯性流产、血小板减少和神经精神症状。抗磷脂抗体由多种成分组成，其中非常重要的一个是抗心磷脂抗体，因此，抗磷脂综合征又称为抗心磷脂综合征。30％～40％的红斑狼疮病人抗磷脂抗体阳性，抗磷脂抗体还可出现于类风湿关节炎、干燥综合征等免疫性疾病中，甚至在脑血管意外、血液病、肿瘤等也可有抗磷脂抗体，某些药物如氯丙嗪也可造成抗磷脂抗体阳性。我们将不伴有其它疾病的抗磷脂综合征称为原发性抗磷脂综合征，在某种疾病基础上出现的称为继发性抗磷脂综合征。某些抗磷脂综合征表现为短期内多个脏器小血管血栓，引起脑、心脏、肝脏、肾脏和肠道梗死，病情凶险，被称为灾难性抗磷脂综合征。

　　一、病史采集要点

　　1、现病史：

　　(1) 起病过程：起病缓急，发病的日期。

　　(2) 主要症状：

　　a血栓形成相关症状：静脉血栓：主要是深静脉血栓形成，包括肾、视网膜、下腔静脉;动脉血栓：脑卒中、心肌梗塞、肺肾等梗塞相关症状;

　　b自发性流产、习惯性流产及胎死宫内;

　　c血小板减少：鼻衄、紫癜及牙龈出血等症状;

　　d皮肤的网状青紫。

　　e神经精神症状：脑血栓、脑出血、精神行为异常，癫痫、舞蹈病和脊髓病变。

　　2、既往史：有无系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征等病史，有无特殊服药史。

　　3、个人史：女性患者有无反复自发流产及死胎的病史。

　　4、家族史：家族中有无类似疾病史。

　　二、体格检查要点

　　皮肤：皮肤发绀、网状青紫、皮下结节、指(趾)端坏疽、慢性下肢溃疡、类血管炎样斑、单侧下肢肿胀。

　　心脏：心脏杂音、心律失常等。

　　肺部：呼吸音减弱、肺动脉高压的体征，P2亢进。

　　腹部：肝脏大小、压痛、触痛。

　　眼科检查：有无视网膜血管血栓。

　　神经系统：有无意识障碍、失语，感觉及运动异常，有无病理征。

　　三、辅助检查：

　　1、实验室检查：

　　(1)抗心磷脂抗体;

　　(2)狼疮抗凝物;

　　(3)抗核抗体、抗双链DNA抗体和抗ENA抗体;

　　(4)常规检查：血、尿常规，肝肾功能及电解质;血浆免疫球蛋白、蛋白电泳，补体及血沉等;

　　2、影像学及其他特殊检查：

　　(1)血管超声：诊断较大动脉或静脉血栓形成首选的无创方法;

　　(2)血管造影：诊断血管内血栓形成的金标准;

　　(3)电子计算机体层扫描摄影(CT)：对于诊断脑梗死及肺栓塞有意义;

　　(4)磁共振成像(MRI)：诊断脑血管疾病，有利于主动脉、腔静脉等大血管病变的诊断。

　　3、组织病理活检：用于鉴别炎症性血管闭塞。

　　四、诊断和鉴别诊断

　　1、诊断要点

　　抗磷脂综合征在临床上分为：1)原发性抗磷脂综合征;2)继发于系统性红斑狼疮;3)继发于狼疮样疾病;4)继发于其他自身免疫性疾病。

　　常用的诊断标准1988年Asherson诊断标准

　　临床表现：①静脉血栓;②动脉血栓;③习惯性流产;④血小板减少

　　实验史指标：①IgG抗磷脂抗体(APL);②IgM APL;③LA阳性

　　诊断条件①满足1条临床表现指标加1条实验室指标;②APL阳性2次，其间隔大于3各月;③随访5年以排除SLE或其他自身免疫性疾病。

　　Alarcon-Segovia1989分类诊断标准

　　明确诊断需满足：

　　(一)两种或两种以上下述临床表现

　　①复发性自发性流产;②静脉血栓;③动脉阻塞;④下肢溃疡;⑤网状青斑;⑥溶血性贫血;⑦血小板减少

　　(二)伴有高滴度APL (IgG或IgM>5SD)

　　可疑：1条临床表现加高滴度APL或两条及两条以上临床表现加上APL阳性(IgG 或IgM：2-5SD)

　　2、鉴别诊断

　　(1)其他引起反复经脉血栓栓塞的疾病：包括某些抗凝血因子缺乏的疾病;纤维蛋白溶解异常;肾病综合征;真红细胞增多症;白塞病;阵发性睡眠性血红蛋白尿及口服避孕药等。

　　(2)其他引起动脉闭塞性疾病：包括高脂血症、糖尿病、高血压、血管炎、高同型半胱氨酸血症、血栓性闭塞性脉管炎和镰状细胞病疾病等。

　　(3)其他导致血小板减少的疾病：再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜等。

　　五、诊疗计划

　　治疗目标主要在于抑制血栓形成

　　1、抗血小板聚集：阿司匹林150mg-350mg qd，也有推荐小剂量阿司匹林80mg qd。

　　2、抗凝：华法令有致畸的作用，不用于育龄妇女。低分子肝素极少引起出血，不通过胎盘。

　　3、已发生血栓的患者，急性期给予抗栓治疗，下肢深静脉血栓急性期可手术取栓治疗。

　　4、对于严重血小板减少应加用糖皮质激素和免疫抑制剂。

　　5、妊娠期治疗

　　(1)预防流产：强的松(40mg/d)与小剂量阿司匹林(约80mg/d)结合使用。据报道，用此方案妊娠成功率可达60％～70％。但长期采用强的松治疗易发生库欣综合征，肾上腺功能不全，继发感染，糖尿病，IUGR、先兆子痫和胎膜早破等副作用。试验证明肝素+小剂量阿司匹林是较好的治疗方法。如果肝素有效，尽量不要用大量的强的松，以防骨质疏松性骨折和其它副作用的发生。

　　(2)预防血栓形成:APS孕妇妊娠期血栓形成的危险性增加，无血栓史者妊娠期也应给予肝素预防。妊娠中、晚期应大剂量应用肝素(20000U/d)，因为小剂量不足以预防血栓形成。低分子量的肝素在妊娠期使用是安全的。如果在妊娠期使用低分子量的肝素，在局麻时有增加出血的危险，阴丛或硬膜外麻醉必须在停药后24h实行。

　　(3)改善胎盘功能:对APS患者应在门诊长期密切监护，每周1次产前检查，每2周作1次NST，以早期发现先兆子痫，胎儿发育迟缓和胎盘功能不良。从18～20周开始，每4～6周作1次B超检查;32周后要每周2次NST，并作羊水检查。应教会病人作胎动计数。推荐产前使用地塞米松，但不宜反复使用。

　　(4)产后治疗:分娩后应告诉病人APS有可能产生其它并发症。抗凝治疗要持续到产后6周，以减少母体血栓形成的危险。产后抗凝可用华法令。以前有血栓的患者，要接受终身抗凝治疗。APL患者禁用口服雌激素类避孕药。

　　6、病程观察

　　病程中注意监测血凝分析、血象，应用激素和免疫抑制剂应注意检查肝功能、肾功能。妊娠期注意长期密切监护，以早期发现先兆子痫，胎儿发育迟缓和胎盘功能不良。

　　六、预后估计

　　预后主要取决于血栓形成的部位和内脏器官受累的程度。栓塞部位多，进展迅速以及抗磷脂抗体滴度明显增高均提示预后。