多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。目前WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种，称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成，极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出现各种细菌性感染。发病率估计为2～3/10万，男女比例为1.6：1，大多患者年龄>40岁。

　　多发性骨髓瘤为血液系统常见疾病，主要表现为：

　　1、骨痛：疼痛部位主要为腰痛、肋骨痛、背痛。

　　2、骨折：用力、撞击、弯腰或负重是突然骨折。

　　3、贫血：乏力、头晕、心慌等。

　　4、肾功能不全甚至肾衰。

　　5、抵抗力差：平时易感染、发热。

　　6、其他表现：血液粘稠度增高、高钙血症、骨肿块。

　　中老年患者出现以上症状需到正规医院就诊，检查血常规、骨穿、血清蛋白电泳+免疫固定电泳、拍头颅和腰椎X线片等检查。

　　确诊的多发性骨髓瘤患者建议应用化疗、沙利度胺、马法兰、造血干细胞移植等治疗。目前首选治疗为硼替佐米(万珂)，该治疗副作用较小、疗效相对较好。