目的：评价芳香化酶抑制剂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。

　　方法：观察从2003.6～2006.9共52例晚期乳腺癌患者，有可观察病灶，应用芳香化酶抑制剂治疗至少24周，其中11例因病情迅速进展治疗时间少于24周；年龄范围37～75岁，平均年龄58岁，其中8例绝经前患者有6例行卵巢切除，2例同时应用诺雷德抑制卵巢功能；患者使用的芳香化酶抑制剂分别为依西美坦36例、阿那曲唑13例、来曲唑3例；研究的主要终点是肿瘤的客观反应率（ORR：CR+PR）、临床获益率（CBRCR+PR+SD>24周）、肿瘤进展时间（TTP），肿瘤治疗失败时间（TTF）、安全性和毒副反应。

　　结果：CR6例（11.5％），有1例维持超过132w，1例已96w，另4例大于60w；PR 19例（36.5％），维持PR的时间最长为96w，其余均大于32w；SD>24w的患者16例30.8％，PD加SD<24周的11例（21.2％）；ORR为48％，CBR为78.8％，平均TTP时间78.87周（95％ CI61.13～96.61％）；尽管无ORR的患者在疾病进展后又采取了其它治疗包括化疗、放疗和另一类芳香化酶抑制剂，但用Kaplan-Meier生存曲线来确定达到ORR与无ORR的患者生存时间仍然明显不同，p=0.047；与药物相关的副反应包括皮疹、潮红、出汗、小关节痛，其中2例发生与治疗药物不确定的心衰，经对症治疗好转。

　　结论： 芳香化酶抑制剂在治疗晚期乳腺癌单药有效率78.8％ ，在达到CR或PR的患者能长期存活，副反应容易耐受。