7月23日，《自然》（Nature）杂志在线发表一项隶属癌症基因图集（TCGA）计划的研究。其中，胃癌被分为4种基因特征明确的新分子亚型。为深入阐 述这4种胃癌新分子分型的诞生及临床意义，本报特约TCGA研究组主要负责人之一、美国系统生物研究所的什穆列维奇（Shmulevich）教授，以及研 究组成员、美国M.D.安德森癌症中心的张微教授对此研究进行详细解读。河南省肿瘤医院胸外科张瑞祥

张微教授：在CIN型胃癌中，存在可靶向的RTK基因扩增。由于此型中VEGFA基因扩增多见，抗血管生成作用明显。靶向VEGFR2的抗体ramucirumab对此型胃癌可显示出抗肿瘤作用，而其疗效是否由VEGFA基因扩增决定则有待验证。

张微教授：在MSI型胃癌中，未发现MSI型结直肠癌中的BRAF V600E基因突变，取而代之的则是可靶向的PIK3CA、ERBB3、ERBB2和EGFR基因突变。

张微教授：GTP酶中的RHO家族可调节肌球蛋白动力及包括黏附、增殖和生存在内的细胞行为。此外，RHOA信号通路与肿瘤细胞侵袭和转移密切相关。当RHOA表现为与GTP结合的活化形式时，可作为ROCK1、mDIA和蛋白激酶N等的效应器，调控以肌动蛋白-肌球蛋白为基础的细胞收缩和运动，以及激活STAT3以促进肿瘤形成。结构制图（structral mapping）分析显示RHOA基因突变可能集中于RHOA与ROCK1等相互作用的两个相邻的氨基末端区域内，且可激活下游的RHOA信号。重复性基因结构改变的发现进一步提示了胃癌中RHOA通路的重要性，染色体内部CLDN18（表达细胞间紧密连接黏附蛋白）和ARHGAP26[表达GTP酶活化蛋白（GAP），有助于RHO-GTP酶转化为GDP形式，以增强细胞动力]易位也被发现。这些关键基因突变与融合的确定将为胃癌未来药物开发提供重要线索。

张微教授：此亚型突出了胃癌的病毒起因，9%的胃癌恶性上皮细胞内可发现EBV。EBV型胃癌较其他癌症（如结直肠癌、子宫内膜癌及胶质母细胞瘤）有更高的DNA超甲基化水平（如CIMP），且PIK3CA基因突变频率高，80%有非沉默的PIK3CA突变，而其他亚型则罕见此突变（3%～42%）。在EBV阴性型胃癌中，绝大多数PIK3CA突变发生于激酶区（外显子20），而在EBV型中则多为散发。EBV阳性和阴性型胃癌对于PI3K抑制剂的疗效反应将成为未来研究工作重点。此外，此型胃癌中，可作为增强抗肿瘤免疫反应靶点的免疫抑制蛋白PD-L1/2水平升高，提示PDL1/2拮抗剂可成为此类患者的治疗新选择。

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