疾病概述：

　　漏斗胸是一种先天性并常常是家族性的疾病，发病率约1/300－500,男性大约是女性的6倍。 约占所有胸壁畸形90％ 。发生于婴儿期，青少年阶段加重，成年期程度不变。

　　症状体征：

　　婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷，但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱，不好动，易得上呼吸道感染，活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外，常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。

　　手术适应征：

　　1、手术年龄以>2岁为宜

　　2、Haller指数>3.25

　　3、活动受限症状严重

　　4、肺功能提示限制性或阻塞性气道病变

　　5、心脏受压移位,心电图检查示心肌损害

　　手术可能发生的并发症：

　　1、钢板移位；

　　2、过度矫正；

　　3、钢板变形；

　　4、血胸、气胸

　　5、复发

　　6、心包积液、肺炎

　　7、切口感染，皮肤坏死

　　8、心脏穿孔

　　9、死亡等