先天性无阴道，又称阴道闭锁，是由于在胚胎发育时期双侧副中肾管汇合后，未向尾端伸展形成阴道而造成的，是一种比较少见的先天性畸形。常合并先天性无子宫或发育不良的子宫、甚至有先天性泌尿系统畸形，但卵巢发育正常，第二性征良好，极少有发育良好的子宫。先天性无阴道有完全性和不完全性无阴道两类，前者较多见。多在青春期无月经来潮，或只有周期性下腹胀痛，或已婚性交不能，才发觉异常而寻医就诊。