先天性跖骨内收畸形(congenitalmetatarsusadductus)表现为前足在附中关节处的内翻与内收。畸形完全在踝关节前方，而足跟与小腿仍保持正常关系。

　　病理病因：多为遗传因素引起，亦有学者认为是由于胎儿在子宫内位置不正所引起。畸形在出生时不一定明显，Kite报道仅1/3在出生时被发现，余在生后平均2、8个月方被确诊。先天性跖内翻畸形也可伴随其他先天性畸形发生。

　　分型：

　　1、第一型最常见，前足内收、内翻、旋后，纵弓较高，足外缘凸出，内缘凹陷，足跟中立位或略外翻，趾与第2趾间隙加宽。趾单独活动度较大，提示有返祖现象。

　　2、第二型是经保守治疗后的畸形足，部分畸形已被矫正，但残留一些前足在跗中关节处的内翻与内收。

　　3、第三型主要表现为前足外翻、旋后，跖骨内翻，及伴有固定的跟外翻畸形，多有遗传因素。

　　治疗原则对第一型患儿首选手法矫正，一般疗效较好，无效时再选择手术治疗。手法矫正时医师一手拇指推骰骨向内，另一手持前足外展、外翻，然后穿矫形鞋即可;对较重者可辅以石膏或支具治疗。对第二型和第三型采用非手术疗法难以见效，需手术松解软组织才能矫正畸形，对畸形严重的较大儿童需行截骨矫正术。

　　手术治疗方法

　　(1)软组织手术：

　　(2)截骨手术