科学家首次破译了癌症的基因密码，并找到能引起癌症或者促进癌症发展的一系列基因突变。

　　科学家的研究对象是一个死于白血病的50岁妇女捐赠的细胞，把癌细胞的DNA测序，并与她正常的皮肤细胞DNA序列比对，然后锁定了10个仅发生在癌细胞中的突变，这些突变明显可以刺激细胞异常的增殖，并抑制其正常生长，使细胞能够抵御化疗。研究者声称，该发现虽然不能立即应用在病人身上，但却提供了新的治疗方法并且可以肯定的是，能够帮助医生依据更加详细的癌症病人基因组图谱，在原有的治疗方案的中选择最佳的方法。虽然，该研究仅仅是基于白血病的基础，但仍然可以应用于其他的癌症领域。

　　华盛顿大学基因组测序中心的主任Richard K. Wilson说：“这是首次如此大量的全癌症基因组测序，这给予我们很多线索，告诉我们当癌症爆发的时候DNA发生了什么变化。”突变――是种遗传学上的错误，并非不是天生，而是后天发生的，很多突变都导致了癌症。（只有5％-10％的癌症是遗传性获得）

　　该项新研究旨在通过全基因组DNA测序，在某一特定的癌症领域中寻找出全部的突变位点，这与先前那些鲜少涉及基因的研究有显著的不同。这项研究历时数月耗资￥1million，目前科技的进步使得分析数以万计的DNA片段更加的便宜简便快速。研究成果已经与周四出版的Nature杂志上。Wilson博士希望在未来的5-20年，能将病人癌症全基因组序列制成芯片，病人只要一滴血就能通过电脑检测出结果，看使用哪种药物治疗最有效。他说，“这是一个性化的基因组序列，相当与一个个性化医药箱，虽然这看起来很难，但并不是没有可能的。”

　　到目前为止，大多数的研究癌症基因突变的工作都集中在那么几百个已经被怀疑参与癌症的基因，而不是20000个或者是人类全基因组序列。过去的研究很有价值，但是还有很多基因突变是我们不知道的或者没有预期到的，那么，我们就会错过研究的机会。事实上，此次发现的10个突变中有8个，用传统的研究方法是无法发现的。

　　癌症专家――纪念Sloan-Ketterin癌症中心血液学服务处的主任Sloan-Ketterin博士并没有参与该项被成为是环法自行车赛和完美报告的研究。Nimer说，全基因组测序除了在白血病方面，还在其他癌症研究上提供了很多重要的信息。这项研究更有利的说明，我们不能仅仅追随研究一些已经是众所周知的东西。Nimer补充道，对于我们面对的病人来说，相关类似的消息将会非常令人高兴。同时也预测说，肿瘤科医生一定会开始从病人身上查找基因突变的位点，或者从以前的患者身上搜集样本，以期能预计出癌症的进程或者选择更好的治疗方法。

　　癌症基因组研究已成为一个主要的研究方向。在过去的几年中，政府为肺癌、卵巢癌、脑胶质母细胞瘤（一种脑组织肿瘤）的基因组研究上投入了1亿美元。向华盛顿大学捐赠细胞的这位女性不仅仅是首位捐赠细胞的癌症病人，也是首个被破译全基因组序列的女病人。她的基因组信息只供科学家研究用，不会向外公布，以保护其个人和其家庭的隐私。目前为止，其他供学者研究用的全基因组序列来自两个以自负和聪明而文明的男性科学家James D. Watson 和J. Craig Venter，他们解码了自己基因组DNA，公布于众，供一切研究使用。