生长激素腺瘤早期瘤仅数毫米大小，主要表现为分泌生长激素过多。未成年病人可发生生长过速，甚至发育成巨人。成人以后为肢端肥大的表现。如面容改变，额头变大，下颌突出、鼻大唇厚、手指变粗、穿鞋戴帽觉紧，数次更换较大的型号，甚至必须特地制作，有的病人并有饭量增多，毛发皮肤粗糙，色素沉着，手指麻木等。重者感全身乏力，头痛关节痛，性功能减退，闭经不育，甚至并发糖尿病。

　　生长激素(GH)腺瘤：在儿童表现为巨人症，成人表现为肢端肥大症。抽血化验指标 GH(生长激素)， IGF-1(胰岛素样生长因子1)。IGF-1比GH敏感度要高。体内GH增高引起三个病理变化：软骨生长、软组织生长、内脏生长。

　　生长激素腺瘤首选治疗手段是手术，目前无明确有效的药物治疗，伽玛刀仅仅作为术后残留的补充治疗。生长激素腺瘤的手术主要治疗目的是：尽量全切肿瘤，降低GH数值到正常。有临床研究证实患者术后GH数值与患者的寿命成反比。GH造成的软组织肿胀，术后可以得到立刻缓解。

　　(笔者曾收治一GH腺瘤，患者术前主诉是立位休息时就存在呼吸困难，不能平卧睡觉，经检查患者舌体肥大、咽腔狭窄造成呼吸困难，术后患者第二天呼吸困难就明显缓解，平卧打鼾现象明显减弱)

　　治愈指标：磁共振复查肿瘤无残留，GH复查正常范围。

　　GH腺瘤的临床表现特点是生长缓慢，腺瘤持续分泌过多的GH，导致全身软组织、骨骼及内脏进行性长大，早期病人形体变化很小，不易察觉，到出现典型临床表现时，肿瘤已有数年，已长大。

　　在青春期前患病者，表现骨骺愈合迟缓，全身骨骼过度生长而呈巨人症。成年后发病因骨骺已经愈合则表现肢端肥大症。

　　巨人症：早期表现身高体重猛增、毛发增多、肌肉发达、性欲亢进，发育期后肿瘤继续发展则出现巨人\肢端肥大症，晚期常有垂体功能低下表现，疲乏无力、性欲减退、嗜睡、尿崩等，常早亡。

　　肢端肥大症：早期表现为手足肥大、指趾粗壮，随后鼻宽唇厚、颧眶高耸、下颌前突、剧烈头痛，后期疲乏无力、腰背疼痛、思维迟钝、记忆减退、性欲减退。

　　代谢紊乱：GH过多可致胰岛素抵抗、糖耐量降低和糖尿病，GH腺瘤患者中，糖尿病标化患病率分别为30.8％和19.2％。GH过多亦可出现高三酰甘油脂血症。

　　GH腺瘤患者睡眠时由于肥厚的咽喉和舌塌陷，可引起睡眠呼吸暂停综合征;由于呼吸道管壁肥厚，管腔狭窄，影响肺功能;GH腺瘤可引起左心室肥厚，心脏扩大;腺瘤所有年龄组高血压及临界高血压标化患病率分别为17.6％及27.1％，远高于正常人群。