本药的一般耐受性良好,副作用较轻微,通常不需吕止治疗。应用本药总的副作用发生率与安慰剂相似。临床研究已评价了本药在2600名15岁及15岁以上患者的应用情况。在两项设计类似,以安慰剂作对照的12周临床试验中,本药治疗组有≥1%的患者出现与用药有关的腹痛和头痛。其发生率高于接受安慰剂治疗的患者。但两组患者上述副作用的发生率无显著差异。544名患者在临床试验中累积使用本药至少6个月,253名患者用药一年,21名用药达2年,长期用药的不良反应情况与上述无异。已经评价了本药在约320名6~14岁儿童患者的使用情况,在一项以安慰剂作对照,为期8周的临床试验中,只有头痛是与药物有关的,在大于1%患者中出现此副作用,其发生率高于接受安慰剂治疗的患者,但两组患者上述副作用的发生率无显著差异。143名儿科患者累积使用本药至少3个月,44名用药达6个月或更久,长期用药的不良反应情况与上述无异
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