无论是闭角型或开角型青光眼都与遗传有关。闭角型青光眼为多基因遗传病，病人的兄弟姐妹中有32％的前房角是窄角，其中有6％发生青光眼。有家族史的患病率高于无家族史的6倍。开角型青光眼亦属多基因遗传病，基因遗传发病占整个发生人数的13％～47％，青光眼亲属的发病率为3.5％～16％。美国亚利桑那大学研究员最新研究发现青光眼患病根源与变异蛋白和变异基因有关。这种被称为"米欧西林"的蛋白被发现存在于与液体流出有关的眼睛部分，它是保持眼球内压力的关键。研究表明"米欧西林"蛋白似乎控制了眼睛细胞结合的紧密程度，而细胞的结合就像门一样，控制着液体在眼球内的渗透，青光眼病人的眼睛细胞结合过于紧密。此外，遗传性青光眼病人的"米欧西林"蛋白形态上有缺陷。因此，如果父母或祖辈中有患青光眼者，应提高警惕，早期检查。