局限性硬皮病是一种局部性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的免疫系统疾病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。该病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，局限性硬皮病一般不侵犯内脏。局限性硬皮病的病因到目前为止科学家尚不清楚，后国家疾病控制中心根据医院临床5000例局限性硬皮病调查发现，可能与感染、遗传、环境因素有关。
　　硬斑病  硬斑病最为常见，约占60％。常发生于腹、背、颈、四肢、面。初呈圆或不规则淡红色或紫红色水肿性斑片，经数周或数月后扩大，直径可达1～10cm或更大，呈淡黄或象牙色。
　　带状硬皮病  皮肤硬化呈线条状或带状分布，好发于额部，可累及面部和头部，局部皮肤明显萎缩、凹陷，可从正中线偏向一侧的额部向上蔓延到头顶部。
　　硬斑病伴偏面萎缩  以中线划界，常发生在一侧面部，患侧面部出现皮肤硬化、萎缩、凹陷而使面、眼、鼻及口角歪斜，患侧眼裂缩小、鼻翼可塌陷，出现患侧面部萎缩
　　点滴状硬皮病  多发生于上颈、胸、肩、背等处，损害为黄豆至5分硬币大小，白色或象牙色的集簇性或线状排列的斑点，圆形，有时稍有凹陷。
　　组织病理检查：纤维化和微血管闭塞是硬化病病人所有受累组织和器官的特征性病理改变。
　　局灶性硬皮病几乎不发展为系统性硬化症，但某些系统性硬化症患者却有硬斑病斑块或局灶性线状硬皮病病变。
　　应该要做一下相关的检查，不知做以下的检查没有？如：检验血、尿常规，血沉，蛋白电泳，抗核抗体，类风湿因子，并作胸部X线、心电图等检查。必要时作皮肤活体组织检查。
　　我个人的意见，应该当地风湿科的医生 看一下为好，因为这还是一类与免疫 相关的疾病，而且对于进展性或重症局灶性硬皮病，宜全身用糖皮质激素及免疫抑制剂。临床已使用甲氨蝶呤、青霉胺、霉酚酸酯、硫唑嘌呤、羟氯喹及环孢素，并取得一定成功。对快速进展型，起始治疗可用甲泼尼龙静脉冲击。这些治疗方法风湿科的医生更有经验 一些。肢体受累病例应使用物理疗法，如音频、蜡疗、推拿、按摩等。坚持体疗、配合蜡疗能很快改善带状硬皮病的肢体关节挛缩及活动受限，恢复肢体功能。口服维生素E，有一定效果。
　　近年有的医院引进的胸导管淋巴液引流术技术，因为本人确实没有这方面经验只能介绍给病友们，供大家参考。
　　胸导管淋巴液引流术技术原理人体免疫功能紊乱导致硬皮病，以致体内垃圾增多，沉积在组织间隙，血脉不畅。传统的吃药、打针根本不能把它排出来，而“胸导管淋巴液引流术”可以很好的解决这个问题，大家知道，胸导管它收集了身体大部分的淋巴液后在左颈部汇成一根注入静脉，只需在此截留，将淋巴液引出体外，就可以起到“河道[淤”作用。组织间隙的垃圾渗入淋巴管，然后经胸导管排出体外，继续渗入，继续排出，如此往复，血脉自然通畅。