特发性肺动脉高压（IPAH）是指不明原因的肺动脉压力的异常增高，是一种罕见的肺血管疾病，其发病率极低（约为5.9/100万人），预后极差，如果不及时治疗2年死亡率为70-75％，平均存活时间为2.8年，又被称为发生在肺血管的“恶性肿瘤”。但若经及时诊断和有效的治疗，患者的预后可大为改观。
　　但遗憾的是，由于肺动脉高压病情隐蔽性大，初期临床表现比较轻微，往往只出现运动后劳累、气喘、胸痛、头晕等非典型症状；同时许多临床医师对肺动脉高压缺乏认识，造成该病的误诊、漏诊严重。希望全社会共同关注肺动脉高压，只有社会公众和患者都能够对该疾病有理性的认识，才能让我们守护生命、永享健康！