细针穿刺针吸细胞学检查（fine needle aspiration cytopathology ,FNAC）是使用细针（外径0.6～0.9mm）及针管，刺入病变区域内，通过提插等方式将病灶内的细胞或小组织块切割下来，同时借助针管内负压将其吸出，涂片及染色后在光镜下阅片，最后完成病理诊断的一种活检方法，其目的主要为诊断是否肿瘤、良恶性及类型。FNAC已成为肿瘤确诊的主要手段之一，尤其是近10年来影像技术的发展，在B超引导下，应用细针穿刺对浅表肿块，如乳腺、甲状腺、淋巴结等，进行细胞学活检，是早期诊断肿瘤的最快捷、简便与安全的方法。
　　累计细针穿刺肿块35829个，其中浅表淋巴结16338个（占45.6％），乳腺肿块7632个（占21.3％），甲状腺结节6986个（占19.5％），其它4873个（占13.6％）。所有病例中，行手术或组织学活检9856个，细胞学诊断符合8092个，总的准确率82.1％。
　　近年来，应用细针抽吸细胞学检查诊断恶性肿瘤已在临床上广泛开展, 但仍有部分因素严重限制了其开展：对FNAC诊断的可靠性持怀疑态度；担心FNAC会造成肿瘤的转移或扩散；担心FNAC的安全性；没有相应的细胞病理学专家支持；细针穿刺技术不到位等。
　　穿刺细胞学在国外已发展了近80年，在国内也已有60年之久的历史，其具有简便、安全、准确、迅速和经济等特点，已成为各国普遍接受的诊断方法。加上B超等影像引导技术的飞速发展，使安全性、准确性进一步得到保障，原先许多未能触及的肿块穿刺已成为可能，并使免疫组织化学等技术应用于细胞学成为现实。
　　笔者将近10年来对浅表肿块的穿刺细胞学体会作了以下总结：
　　一、穿刺目标肿块的选择和定位
　　对多发性肿块，尤其是多发淋巴结，为了获取阳性肿块，超声检查选择穿刺靶目标（拟穿刺肿块）非常重要，原则上选择超声可疑异常肿块，如怀疑恶性肿瘤等，需结合术者丰富的超声临床工作经验，术前根据肿块的大小、边缘、包膜、纵横比等形态特点，必要时可结合彩色多普勒、超声造影、弹性成像等技术，尽量选择异常肿块下手。
　　二、采集原则
　　要尽可能从病变处直接取样，避开坏死及炎症区域；标本要新鲜，避免自溶；采集方法要安全简便，使患者不适感减少，并不致引起严重并发症或促进肿瘤播散。
　　三、穿刺方法
　　重视超声引导的准确性和重要性；每个肿块最好穿刺3针以上，必要时多个肿块穿刺，每个肿块穿刺时应采用多点、多方向穿刺，以提高阳性率；对囊性肿块，抽尽囊液离心制片，并对边缘实性组织取样；尽量使用负压穿刺器；退针前要解除负压并迅速退针；借助空气压力将针芯或针管的标本喷至载玻片。
　　其中对肿块的多点、多方向穿刺，并不是将穿刺针在肿块内随意搅动，这样会造成肿块内部毛细血管大量破裂，既增加并发症，也不利于阳性细胞的获取。而是应该在穿刺针进入肿块后即实施负压，保持在一个方向上进行提插或旋转切割，以促进细胞或组织进入针芯，然后退针到肿块包膜外再实施第二个方向的穿刺。
　　涂片时切忌将针芯内的标本吸入针管，比较简单的方法是拔掉针芯，然后回抽针管，再将针芯内标本喷至载玻片。对标本的固定，可以用95％酒精。
　　我们应重视针吸操作技术是做好FNAC的前提。
　　四、特殊部位或危险区域的细针穿刺
　　对于靠近大血管周围或后方的淋巴结，在实时超声引导下，应尽量避开大血管，如果穿刺路径无法避开的情况下，可将穿刺针先从大血管边缘穿过，然后拨开大血管或压迫大血管后，再穿刺进入目标肿块。一般原则上不能直接穿刺大血管（除非是做单纯的血管穿刺）。
　　五、对细胞学阴性而高度怀疑恶性的肿块，应重复穿刺取样。
　　六、FNAC可能发生的并发症或副作用
　　对浅表肿块，FNAC可能发生的并发症或副作用有：出血、血肿、感染或其它意外，但根据笔者的经验以及国内外相关文献报道，其副反应的发生和出现危险情况是极为少见的。
　　七、加强与细胞病理学家的沟通和交流
　　和细胞病理学家的沟通和交流非常重要，细胞病理学的诊断对熟知标本采集部位，患者的病史、体征及实验室阳性结果等临床资料非常要紧，因此细胞病理学检查申请单上不仅要详细写明患者的病史、体征，而且重要的实验室阳性结果也要尽量提供。而且超声介入医师和细胞病理医师的沟通交流，会促进双方不断改进操作技术、扩展诊断思路，共同提高诊断水平。
　　八、穿刺细胞学的可能局限性
　　①诊断必须建立在了解临床情况基础上，不完全或错误的临床信息可能导致误诊；
　　②只有阳性诊断有实际意义，阴性报告有时可能仍未解决问题（但有时也可作为非阳性病变可能性的参考，毕竟如今的准确率已高达80％以上）；
　　③易于安全可靠地取得较大活检时，不提倡仅限于细胞学诊断（但可作为初步筛选）；
　　九、所有穿刺患者术前需签署知情同意书
　　虽然细针穿刺针吸细胞学活检副反应和并发症极少，但很多情况都需术前评估并和患者谈话说明，包括：可能发生的副反应、并发症，医疗的特殊性以及患者可能发生的意外；术中需使用的一次性材料等；穿刺细胞学的局限性，尤其是假阴性的可能，可能需要多次重复穿刺或进一步粗针穿刺乃至手术切取活检等；医疗替代方案等。
　　十、细针穿刺同样可以做免疫组化和基因检测
　　大家经常碰到很小的肿块，如小淋巴结位于大血管旁或重于脏器旁，无法行粗针穿刺，虽然有时半自动粗针活检能相对安全，但很多时候这种位置较深的小肿块还是无法获得粗针病理，假如我们一定需要获得组织行免疫组化或基因检测，制定后继治疗方案如靶向治疗等，这个时候怎么办，你有没有想过用细针？其实根据我们大量而丰富的临床经验证明，将近90％以上我们都能通过细针穿刺解决问题，采用21G、22G穿刺针或5ml一次性注射器，穿刺行细胞蜡块检查，可行免疫组化及基因检测，当然这需要相对丰富的细胞量，需要有经验的医生操作，需要相对专业的穿刺手法（如负压穿刺、适当旋转切割等），完全可以保证获得我们想要的免疫组化及基因检测结果，个人认为，这项技术值得大力推广。