最近遇见一例反复肺炎5次的22岁男性病例，结果免疫球蛋白极度低下，诊断为X-连锁无丙种球蛋白血症。此病属于 免疫缺陷病，首例见于1952年称Bruton病。多于4～6月龄以后起病，表现为肺炎链球菌、溶血性链球菌和嗜血杆菌等胞外菌的反复感染。最常见的为鼻窦炎、肺炎、中耳炎、疖、脑膜炎和败血症。
　　血清IgG恒低于2g/L；IgA和IgM的含量也都极低或难以测得。本症的基因缺陷在X染色体的长臂（Xq21.3-22）。
　　及早开始丙种球蛋白（丙球）的替代疗法，能预防全身感染、改善预后、过正常人生活。  多数病例 ，需按每月0.35～0.5g/kg或每2周0.15～0.25g/kg的剂量注射丙种球蛋白， 血清IgG 维持在3～4g/L 。