胰腺在很长一段时间内就像谜一样深藏于腹膜之后。古希腊人在公元前100年左右将其命名为pancreas，意指“全部是肉”。我国中医典籍中亦有记载，在《难经一四十二难》中称之为散膏，在明代李时珍所着的《本草纲目》中称之为“肾脂”。然而在之后的近千年内，人们一直未能认识其真正功能，直至近百年随着相关科技发展才逐渐被人们发掘其功能，认识其相关疾病。
　　1679年，莫尔加尼（Morgagni）首先描述了胰腺癌，之后数百年来的研究认识到胰腺癌是在多种因素刺激下由多基因变异引起的逐渐发生的疾病。目前认识到慢性胰腺炎、糖尿病、吸烟、肥胖和缺乏运动、相关基因改变等是胰腺癌的高危因素。
　　关于慢性胰腺炎与胰腺癌的关系，早在1913年John B. Deaver就进行了讨论，但直到20世纪80年代开始的大样本的对照研究才得以证实。对糖尿病与胰腺癌的关注在20世纪40年代已有文献报道，2005年至今，经PubMed检索已有26篇有关糖尿病及相关治疗与胰腺癌关系的Meta分析（大多为1975年以后的文献分析），足见其一直以来是被关注的热点之一。
　　目前大多数学者认为长期糖尿病是胰腺癌的高危因素，而新发糖尿病则可能是胰腺癌的早发症状。
　　胰腺癌相关突变基因的发现是胰腺癌研究领域的重大突破之一。20世纪80年代，Science，Cell等杂志中的文献报道了K-ras突变在胰腺癌中非常频繁。约有90％的胰腺癌以及40％-90％的胰腺癌癌前病变（包括90％的胰腺上皮内瘤变、40％-60％的胰腺导管内乳头状黏液性肿瘤）发生K-ras突变。
　　构建动物模型可更深入地研究基因突变在胰腺癌发生中的作用。在2003年建立的基因工程小鼠则具有里程碑意义。在这一模型中通过cre-Lox技术将K-ras （G12D）突变体导入内源性的K-ras基因中，并通过Pdxl启动子引导实现胰腺组织特异表达。这一小鼠模型发生了胰腺上皮内瘤变，并有部分发展为癌。如果再将Tp53缺失，TGF-βⅡ受体等突变导入则进一步加速了胰腺癌的发生。
　　近年来大规模高通量测序对胰腺癌相关基因全面扫描提示，胰腺癌相关基因改变主要发生在12条通路约63个基因中，而胰腺癌的发生则需要长达10-30年的基因改变积累过程。
　　近百年来胰腺癌的治疗已发展成外科、化学疗法、放射疗法等多学科综合治疗模式。1941年，Whipple建立的一期胰十二指肠切除术是胰腺外科发展史上的里程碑。经过数十年的发展，胰十二指肠切除术已成为早期胰腺癌标准治疗方式，存活率高，并发症少。
　　吉西他滨是胰腺癌辅助及晚期化学治疗的有效药物，近年来临床实验提示四药联合方案FOLFIRINOX （5-氟尿嘧啶、四氢叶酸钙、伊立替康、奥沙利铂）及白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨方案能提高晚期胰腺癌患者的生存期。靶向治疗也是目前研究的热点，但多数并未取得有效结果，仅研究显示厄洛替尼可略微提高生存期。
　　尽管胰腺癌的治疗有了长足进步，但总体生存率仍低，主要因为多数胰腺癌患者就诊时已为晚期。因此，胰腺癌早期诊断一直是研究热点。
　　影像学技术如CT、MRI等对胰腺癌诊断起了重要作用，而超声内镜、内镜逆行胰胆管造影技术的应用不仅进一步提高了胰腺癌诊断率，而且可以提供细胞学或组织学诊断依据。然而对于较小的胰腺肿瘤诊断仍较困难，以及上述检查费用相对昂贵不利于普查，因此对早期诊断作用有限。
　　CA19-9是以结肠癌细胞抗原制备的单克隆抗体建立的检测指标，已广泛应用于胰腺癌诊断与疗效检测，但受特异度和敏感度的限制，其并不能单独用于早期诊断和筛查。近年来结合新发糖尿病为胰腺癌早期症状、循环血液中各种新型肿瘤标记如相关抗原抗体（ PAM4识别的黏蛋白-1、可溶性iC3b、REG4、磷酸化蛋白p-ER1/2、CEACAM1、APRIL、DJ-1和LAMC2）、微小RNA、循环肿瘤细胞等，为胰腺癌早期诊断提供新的希望。
　　2013年国际胰腺癌筛查提出胰腺癌的筛查策略，主要基于有遗传背景的人群，而对于普通人群的筛查策略仍有待探讨。