若唐氏筛查风险值，21三体或18三体低于1:270，属低风险人群，就不再继续检查了。

　　21三体或18三体风险值位于1:270至1:1000之间的人群，为临界高风险。

　　高风险则需做进一步检查，有二种方法，方法一：即产前诊断，羊膜腔穿刺抽取羊水，行羊水细胞培养，行胎儿染色体核型分析，是否染色体异常。方法二：无创产前检测（Noninvasive prenatal test， NIPT）即从孕妇外周血富集胎儿有核（红）细胞检测胎儿DNA，来排查胎儿染色体疾病。无创产前检测（Noninvasive prenatal test， NIPT）相比羊水穿刺，因无穿刺过程，避免了穿刺所带来的损伤出血感染及流产风险，喻为无创检测。检查孕龄14~24周间，2~3周后发正式报告。