青光眼会不会遗传给下一代，这是很多人关心的一个问题，也是一个很有意义的问题。现有的研究证明，青光眼发病具有多基因遗传病的特征。由于青光眼有多种类型，其遗传方式也有所不同。

　　目前已知至少有8个染色体位点与开角型青光眼和正常眼压性青光眼的发病有关;并已确定MYOC/TIGR、OPTN基因为青光眼的致病基因。美国黑人群体中，原发性开角型青光眼的患病率很高，因而具有青光眼家族史是患青光眼最主要的危险因素之一。

　　在原发性先天性青光眼患者中，大约10％的患者有明显的常染色体隐性遗传特点。在这种情况下，父母通常只是杂合子的携带者，而没有发病。简单地根据孟德尔的遗传原理，如果杂合子携带者的父母有四个孩子，在统计学上这四个孩子将出现这样的情况：一个孩子携带有原发性先天性青光眼的杂合子并且发病：两个孩子只是杂合子的携带者;另一个孩子则正常。但实际情况要比这些结果复杂得多。有些调查者还发现，如果家庭中患病的是男孩，则其他同胞的发病率为3％，若发病的是女孩，其他同胞的发病率几乎为零。

　　因此，有青光眼家族史的人，应定期到医院进行检查，一旦发现自己有眼胀、头痛、虹视等不正常现象，必须及时到医院检查，并主动告诉医生：自己有青光眼家族史，以配合医生及时诊治。