随着寒假的到来，第三军医大学新桥医院儿科矮小门诊量急剧增多，其中70％左右被诊断为“特发性矮小”。然而，大多数家长误以为特发性矮小不是病，选择不干预、不治疗。

　特发性矮小是一种特殊的生长发育疾病，患儿如果不能得到早发现早治疗，男生终身高在160cm左右，女生终身高在150cm左右，可能会影响一生的生活质量。

　　特发性矮小发病率高 大部分家长选择不治疗

　　特发性矮小是指病因不明矮小，即不伴有潜在病理状态的身材矮小，是儿童期身材矮小的最常见原因，廖伟教授解释，特发性矮小的临床特征有以下几点：分娩时正常，婴儿期无低血糖史，四肢及脊柱正常，身体比例正常，无慢性器质性疾病，无心理疾病或严重的情感紊乱，饮食正常，生长激素激发试验在正常范围。也就是说，孩子看不出异常，就是身高比同龄人矮小。廖伟教授介绍，特发性矮小的发病率大约为2.5％，占全部矮小症总发病率的7成左右。

　　廖伟教授告诉记者，由于特发性矮小临床上暂时还无法明确病因，不少家长就从字面上认为特发性矮小不是病，抱着“早长晚长”、“二十三窜一窜”的传统观念等着孩子在青春期蹿个儿，会一直观望到十四五岁，甚至十七八岁，这是不对的。特发性矮小如果不治疗会严重影响孩子的终身高，可能导致孩子在成年后遇到求学、就业、婚恋、交际等各方面的困难，也会影响孩子的人格发展。

　　廖伟教授介绍，门诊经常有这种情况，一些大孩子被诊断为特发性矮小，结果家长不愿选择治疗。几年后，因为孩子迟迟长不高，家长再次带着孩子到医院就诊，结果孩子的骨龄已经接近成熟，已经没有办法在通过治疗长高，终身高遗憾定格。