光动力诊断与治疗（Photodynamic Diagnosis and Therapy，PDD、PDT）是利用光动力效应，即单线态氧参与的光敏反应进行疾病诊断与治疗的一种新技术。
　　PDD&PDT技术包括两个步骤，首先给予靶组织一定剂量的光敏剂，根据异常增生组织能选择性吸收潴留光敏剂的特性，利用特定波长激光照射病变组织，光敏剂发生一系列光化学反应和光生物学反应，发射出特定波长的荧光，将异常增生组织与正常组织区分开来；同时光敏反应产生单线态氧，释放前列腺素、淋巴因子、血栓素等细胞因子，破坏靶组织的微血管和靶细胞的生物膜，从而导致细胞凋亡，达到去除异常增生组织的治疗效果。
　　20世纪50年代，光动力开始用于肿瘤的早期诊断，形成了“肿瘤荧光定位诊断技术”，标志光动力诊治技术进入临床实用阶段；同期研制开发的血卟啉衍生物（HPD）是人类在光敏剂研究领域的关键进展，对于PDT的发展和普及产生了至关重要的促进作用。20世纪60年代，红宝石激光器出现改善光动力治疗的效果。20世纪90年代随着第一个光敏剂PHOTOFRIN在美国、加拿大、欧盟及日本等国陆续被批准上市，这一领域的研究、开发和应用活跃。
　　目前光动力被广泛应用在皮肤肿瘤及癌前病变、尖锐湿疣、痤疮、早期增生性瘢痕、鲜红斑痣等诊治中。其中皮肤肿瘤早期诊断及治疗流程：配药→ 消毒→敷药3h → 照光圈定早期肿瘤增生性组织区域 → 制定治疗方案，如照光20min。