口腔黏膜纤维化常发生年龄在二十至四十岁之间的人群，病症常发生在后牙垫区及颊黏膜。主要发生于印度，也见于越南、泰国等地。我国台湾、湖南湘潭也是本病的高发地区。
　　临床诊断：
　　1、本病好发于20－40岁者，男女性别差异不大，易发于颊、软腭、唇、舌、口底、咽等部位。
　　2、早期无症状，以后口腔有烧灼感，尤其在食刺激性食物时更为明显。大多早期出现疱，破溃后形成溃疡。有的有自发痛、口干、味觉减退。
　　3、后期开口困难，不能吹口哨及吹灭蜡烛，语言及吞咽困难。口腔黏膜变白，轻度不透明，触诊发硬，可发现纤维条索。舌病变时舌乳头萎缩，运动受限。
　　病理变化：
　　主要变化为结缔组织发生纤维变性，可分为四个阶段：
　　1、最早期，出现一些细小的胶原纤维，并有明显水肿，血管有时扩张充血，有中性粒细胞浸润；
　　2、早期，紧接上皮下方有一条胶原纤维玻璃样变带，再下方胶原纤维间水肿，有淋巴细胞浸润；
　　3、中期，胶原纤维中度玻璃样变，轻度水肿，有淋巴细胞、浆细胞浸润；
　　4、晚期，胶原纤维全部玻璃样变，血管狭窄或闭塞。上皮萎缩、上皮钉突变短或消失，有的上皮增生、钉突肥大，上皮细胞内有空泡，上皮有时出现异常增生。在张口度严重受损的患者，则可见大量肌纤维坏死。
　　电镜见上皮细胞间隙增宽，可见大量游离桥粒或细胞碎片。线粒体数量明显减少，部分线粒体肿胀。胶原纤维大量增生。呈束状分布，有的胶原纤维排列杂乱。病变严重者，胶原纤维变性，周期横纹消失，甚至呈灶性崩解。