目前本中心用基因芯片方法进行PGD/PGS（第三代试管婴儿），可筛查23对染色体大于5Mb的异常。

　　适用于：染色体异常（包括平衡易位，罗氏易位，倒位，缺失，插入等）；

　　高龄；

　　反复流产；

　　反复植入失败；

　　男性因素（严重少弱精）。

　　目前本中心进行单基因疾病的PGD，需具备以下几个条件：有家族性遗传性疾病史，有明确的单基因疾病诊断报告，且家族中有发病患者做过基因验证（先证者）。具有以上三个条件的夫妻才可能考虑单基因疾病PGD。