决奈达隆的主要心脏不良事件是心动过缓和QT间期延长。与胺碘酮相似，决奈达隆能够抑制肾小管分泌肌酐，从而导致血浆肌酐水平升高，然而，它对肾小球率过滤并没有影响，还可使地高辛的血浆水平增加1.7~2.5倍。决奈达隆主要通过肝脏 （CYP3A4）代谢，半衰期为19个小时。应避免与CYP3A4 强抑制剂 （如酮康唑和大环内酯类抗生素）同时应用，以免影响其疗效。当它与华法林联合应用时，不会影响INR值。指南推荐口服的决奈达隆为400 mg，2次/天，静脉给药的剂量还未知。