一、什么是无创DNA产前检测技术?

　　无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合症、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

　　二、无创DNA产前检测的原理是什么?

　　研究发现，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，基于以上发现，无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。 广西妇幼保健院优生遗传科蒙达华

　　三、无创DNA产前检测技术适用于哪些人群?

　　1、孕妇年龄达35岁或以上的高龄孕妇;

　　2、血清学产前筛查(唐氏筛查)高位的孕妇;

　　3、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带);

　　4、孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿;

　　5、孕妇为Rh血型阴性者;

　　6、由于胎盘前置，或其他不宜接受侵入性产前诊断的孕妇;

　　7、由于心理压力过大，而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇。

　　四、无创DNA产前检测技术的优势

　　1、安全：无创伤、无流产、无感染风险;

　　2、准确：DNA水平检测，准确率99％以上;

　　3、孕早期检测：孕12周以上即可检测;

　　4.检测周期短：采血后10个工作日(两周)，出具检测报告。

　　五、无创DNA产前检测技术的局限性

　　该检测是一种精确的筛查技术，准确率为99％，是针对常见染色体异常检测，胎儿21号染色体三体型综合征、18号染色体三体型综合征、13号染色体三体型综合征的产前检测，只能排除胎儿患21号、18号、13号染色体的三体型综合征;不能排除患儿21号、18号、13号染色体部分单体、部分三体、部分四体型综合征所致的智力障碍、畸形等疾患;也不能排除胎儿染色体易位和倒位携带者、微缺失、微重复综合征等异常疾患。