先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄引起的机械性梗阻。我国的发病率为1‰，男性发病率约是女性的四倍，尤其第一胎男性更易患病。本病有遗传倾向，父亲患肥厚性幽门狭窄，其子女男性患病几率为5％，女性为2％；如果母亲患病，则子女患病的可能性将增加三倍。

　　呕吐为其最突出、最典型的早期症状，多于生后2-3周出现，少数可提前到2-3天，呕吐晚者在4个月后出现。一般开始时为食后溢乳，偶有呕吐，几天后呕吐频繁，几乎每次喂奶后当即或数分钟后呕吐，进行性加重，逐渐变为喷射性，剧烈时可喷到数尺以外。呕吐物可有酸臭味。呕吐后有很强的求食欲。在专业医院通过B超检查结合病史即可确诊。早期诊断、及时手术是本病治愈的关键。反之，患儿将严重营养不良，直至死亡。确诊后即需手术，手术为腹腔镜微创手术，创伤小 ，恢复快，并发症少，疤痕微，外观美观。术后无疤痕！