先天性肥厚性幽门狭窄是最常见的外科疾患，我国大约1000~3000新生儿中有一例。男性患儿多见，约4~5:1，多为第一胎足月儿，未成熟儿较少见，有家族史倾向。

　　病理:幽门环肌纤维异常增生、肥厚，纵形肌纤维数量无明显增多，仅轻度增厚，整个幽门呈橄榄状肿块，质地坚硬，表面光滑。

　　临床表现:1.呕吐，大多数生后2~4周发生，极少数在生后3~4天或者迟到3~4个月出现。呕吐是典型有规律的进行性加重，从开始溢奶到喷射性呕吐，从开始每天几次到喂养后每次都吐。呕吐物为奶汁或乳凝块并含酸味不含胆汁，少数病例可呈咖啡色，此系反复呕吐刺激胃窦粘膜毛细血管损伤所致。

　　2.黄疸，发生率约2％~8％，间接胆红素升高为主。

　　治疗:幽门环肌切开术。开腹或腹腔镜。

　　腹部彩超检查提示幽门肌层肥厚，幽门管延长，内容物通过受阻

　　腹腔镜下观察幽门肿块